Bueno. Pues casi cuatro meses desde que el señor G.B. dió sus primeras señales de vida y un mes y medio desde que tuvimos nuestra primera charla sobre ello en este blog. Al poco de conocer a mi amigo y sindrome acompañante descubrí una forma de paliar el mas molesto de los sintomas de una neuropatia periferica como la mia, el dolor neuropático. Y ello dió nombre a este blog. Dos meses con los pies en el agua.
Si digo esto es porque no todo lo que parece bueno lo es. No todo el mundo que dice quererte te quiere lo sepa o no. Y no todo lo que parece hacerte bien te lo hace realmente. El agua, en mi caso y por mi p*** culpa me ha hecho aun mas daño que la propia enfermedad que sufro ya cuatro meses.
El agua calmaba el dolor, cuanto mas fria mejor y mas sereno me hacia sentir hasta llegar a pensar que habia cesado el dolor neuropático. (Sabiendo que seguia enfermo, con muchisima medicación y los pies en el agua, me he visto las tres primeras temporadas de LOST mas a gusto que nada, estoy deseando volver a casa para seguir con la cuarta). Y digo que estoy deseando volver a casa porque si todavía no lo sabes, estoy en el hospital desde el vienes pasado.
En mi habitacion, empezó reinando el dolor y ahora reina la alegría. He coincidido aqui con Julian. Julián es un señor de 53 años que salió a mi encuentro el día de mi ingreso. Llegué sin poder andar (se que no llevo mucho orden escribiendo, pero poco a poco os lo contare todo) en silla de ruedas, temblando de frio y de dolor y absolutamente desmoralizado. No voy a describir los pensamientos de desesperacion que han llegado a pasar por mi mente en los peores momentos, pero allí, en ese primer día en esta habitación entonces fria y extraña alguien me abrazó.
Cualquiera, no solo yo, habría pensado por un momento que el comportamiento de este señor era extraño. Porque lo es. Porque es extraño por poco frecuente que hoy en dia alguien se de a ti de manera tan absolutamente altruista como el lo hizo durante mas de 20 años con sus padres y durante esta semana conmigo.
Lo importante de Julián no es que sea un talentazo dibujando. No es que sea un gran escritor. No es su inteligencia, simpatía ni su talento natural. Lo importante de Julián es su increible capacidad de dar amor.
Julián ha convertido el dolor en risa. Julián me ha sacado de lo mas hondo una sonrisa en medio del llanto mas desesperado.
Julian se ha encargado de mi y ha sido (como decía en la primera entrada de Carlitos) mis pies, mis manos y hasta mi voz en el hospital. La mia y la de todo el que ha caido en su habitación en todo el tiempo que lleva ingresado. Por eso aquí todo el mundo le quiere.
El agua en los pies tiene algo de bueno y es que me trajo a Julián. Pero por favor, prometedme que vosotros le buscareis en otro sitio. Porque todos os mereceis conocer a Julián, pero ninguno el dolor que provoca mi nuevo sindrome, el "sindrome de pie de trinchera" que me provocaron el frio y la humedad. Edema, tejido necrosado, ulceras, sangrados, dolor lacerante, y en fin, una semana despues todavía no puedo poner los pies en el suelo. Esta vez, señoras y señores, lo digo además con todas las letras. Me lo he ganado yo solito y a pulso.
Pero en fin, tratad de haceros cargo. Ahora los dolores de ambas cosas estan mezclados... Y los medicos no sabían ni que hacer con la medicación. Al no saber que había pasado lo primero que pensaron fue en una alergia medicamentosa, así que me retiraron toda. Poco a poco me han dado con una nueva pauta que mas o menos me controla el dolor. Incluyendo medicamentos pre-morfinicos que me dejan atontado. De puta madre. xD La gente robando por ahí para comprar drogas y a mi me las regala la seguridad social.
La enfermedad principal va remitiendo. O eso dijo la última electromiografía. Y cuando vuelva a casa puedo afirmar que si algo no pienso hacer es meter los pies en el agua. Parece que pronto podre ponerme de pié otra vez, y a partir de ese momento podré hacer una rehabilitación normal y todo será ya cuestion de algo de tiempo.
Gracias a todos porque vuelvo a repetiros que el amor que la inmensa mayoria de vosotros me esta demostrando me tiene absolutamente desbordado. Que como ya dije esta enfermedad supone un antes y un despues en mi vida. Me ha enseñado a distingur las cosas que importan de las que no. Las preocupaciones artificiales que nos creamos constantemente. Mientras tenemos salud, NADIE puede quitarnos la capacidad de ser feliz. AHORA. EN ESTE MOMENTO.
Gracias a TODOS los que me seguís constantemente por el facebook. Está que echa humo desde el día que publiqué la anterior entrada del blog, y me hace sentir arropado, entre algodones. Me siento querido y el amor alimenta y cura. Gracias Javi, por todo lo que hiciste en aquel viaje, y por los bombones, cojonudos y que me has regalado al alimón con María, gracias por una visita emocionante por su significado. Maria José, Ana Carmen y Elena (Guillermina os manda recuerdos y el de armonía me tiene manía), Eva, Irene y su papi Juanjo. Juan Antonio, Fermín el de armonía, María, Elena, Juan Carlos, Emilia, Laura de Sevila, Laura la doctora, Laura mi vieja amiga de Albacete y Valencia, Elvira, Raquel enfermera cantante y amiga, Jose Antonio, Edu, Arturo, porque la vamos a liar cuando me ponga bien. Agustín, Fede, mi querido Fede (que es como te llaman tus Amigos :) ) Marisol porque la sangre tira aunque estes lejos, las Raqueles de Madrid, Nita siempre siempre porque es amor y por venir a compartir conmigo el dolor para que tocaramos a menos. Y por traerme a Nua y a Leti, que tambien me quieren y me apoyan. a Jesús, que es hermano de mi padre y mio, Mari Carmen, Miriam, María, Mariate, Jesusito, Lina desde Colombia llamando para ver como estoy y el Dr. Arnouk y Sra puntuales en su llamada telefonica de cada dia. Repitiendome hasta la saciedad que les pregunte todo lo que se me pase por la cabeza y no me quede con ninguna duda. Gracias Marian, en llegando a la punta almorcemos!, gracias a Gabi, y a Mar, por el gran interes y empeño diario en ayudarme a la rehabilitación. Gracias Jaime. Nacho. Gracias Asensio y Mari Angeles que pidió en urgencias que me trataran "como si fuera su hermano" y gracias a todos y cada uno de los medicos que me han tratado y en la mayoria de los casos mimado de forma increible. A Rosa a Inma a Lola y a Mayo especialmente de todas las enfermeras que me han atendido. A Marisa, la primera enfermera. A mi tia Carmen diariamente empeñada en que vea el lado positivo de la vida (y que me trae unas tartas de chocolate que están cojonudas, ya las quemare corriendo, que pronto podre, tia), y Blas!, porque pronto nos cruzaremos corriendo por la pulgosa y te daré un abrazo enorme. Y Ambra, mi hermana. Y Paolo, mi hermano. Y mi hermana Llanos. Todo el dia pendiente de mi, y cada dia mas cerca secando mi llanto en un abrazo a tres con mi Carlitos.
Que gran placer tener que dar las gracias a tanta gente. Nunca supe que tanta gente me quería. Soy muy feliz, porque os tengo.
Soy como soy, soy una persona permeable, quizás emocional y puede que en demasía. De lo que no pecaré será de quedarme en la superficie o en la apariencia y la piel. Lo que desde fuera puede parecer exhibicionista puede ser un desahogo o un grito de socorro que desde luego um sordo no oirá. Doy gracias a Dios por la gran cantidad de gente que ha escuchado y ha entendido mi necesidad de contaros todo esto. Y le pido que abra los oidos de quien no sabe oir.
